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论文研究 - 3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮通过甲苯磺酸转化为马来酰亚胺的机理及DFT研究
... 令人惊讶地，在吡咯烷-2，5-二酮或马来酰亚胺支架上带有甲苯磺酰基的物质非常罕见。 在这项研究中，我们发现，当用TsCl / Et3N处理时，反式3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮会消除TsOH分子，形成单甲苯磺酰氧基马来酰亚胺。 利用密度泛函理论（DFT）通过理论计算研究了影响该反应的热力学和动力学因素，并根据计算结果提出了可能的反应机理。 我们的结果表明，反式-3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮的甲苯磺酸盐，无论是单甲苯磺酸酯还是二甲苯磺酸酯，在热力学上都是不稳定的，并且可能自发转化为马来酰亚胺。 该 ...
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论文研究 - Bis（4,5-dihydro-1）的合成，Rietveld精制和DFT研究
... 4,5-二氢-1H-苯并[g]吲唑）银（I）六氟磷酸盐[Ag（N2H10C11）2] PF6已在甲醇中于环境温度下合成，并通过元素分析和热分析表征， FTIR和1HNMR光谱，粉末衍射数据和DFT研究的Rietveld精制。 盐在三斜空间群P-1中结晶，其参数为：a = 7.776Å，b = 8.676Å，c = 9.226Å，α= 69.27°β= 89.86°，γ= 74.50°，V = 558.02Å3，Z =1 ...
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论文研究 - 基于DFT的抖动信号生成方法
提出了一种基于离散傅里叶变换（DFT）的抖动信号生成方法，该方法不仅与输入信号无关，而且可以减小模数转换器（ADC）的量化误差。 本文还对三种典型抖动对ADC量化误差的典型影响进行了详细研究，以突出提出的重建抖动信号的优势。 仿真实验和理论分析表明，与传统的典型抖动信号相比，基于DFT重建的抖动信号可以提高ADC的性能。
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DFT法进行氢磷酸区域选择性的（2，2）-二氯（乙基）芳基膦与双（2,2）-二氯（乙基）芳基膦反应的理论研究
对于这项工作，我们选择了两个反应通过氢磷酸化反应生成（2,2）-二氯（乙基）芳基膦和双（2,2）-二氯（乙基）芳基膦化合物。 使用DFT方法在B3LYP /下计算总体和局部反应性参数，反应的热力学参数，过渡态，Fukui函数，局部柔软性，局部亲电性指数和亲核性指数，自然种群分析（NPA）和Mulliken（MK） 6-311 + G（d，p）等级。 已经确定了势能面的分析和反应机理的性质。 获得的各种结果表明，芳基膦的添加是区域特异性的。 苯基膦比硫代苯基膦更稳定。 理论结果与经验相符。
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对6-氨基-2-甲基吡啶-3-碳腈的完整DFT，TD-DFT和非线性光学性质的研究
利用密度泛函理论（DFT）研究了6-氨基-2-甲基吡啶-3-甲腈染料的最佳几何结构和光物理性质。 使用时变密度泛函理论（TD-DFT）优化的最低单重态激发态几何。 根据基态和激发态的几何形状，使用DFT和TD-DFT方法计算了在气相和乙腈介质中的吸收光谱。 为了了解6-氨基-2-甲基吡啶-3-甲腈染料的非线性光学性质，我们使用以下公式计算了偶极矩（μ），电子极化率（α），第一超极化率（β0）和第二阶超极化率（γ）。 B3LYP密度泛函理论方法结合6-311 ++ G（d）基集。
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双（4,5-二氢-1）银（I）络合物盐的合成，结构表征和DFT研究
... 2] NO3（其中N2C11H10 = 4,5-二氢-1H-苯并[g]吲唑），并通过元素和热分析，IR和1HNMR光谱，单晶进行了表征X射线结构测定和DFT研究。 它的分子结构包括一个与两个4,5-二氢-1H-苯并[g]吲唑分子中的两个氮原子配位的银中心，并产生阳离子配合物[Ag ... 2] +作为抗衡离子。 本体结构通过NH–O，CH–H，π，Ag ...π和Ag ... O的分子间相互作用而被固结，从而生成伪螺旋网络。 通过执行DFT计算研究了优化的结构，前沿分子轨道（HOMO和LUMO）和整体反应性描述符。
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共掺杂TiO2-B作为可充电锂离子电池负极材料的DFT+U分析
采用多元胞组合法构建出钝化共掺杂TiO2-B模型,并引入共掺杂原子N+V和C+Cr,对其进行第一性原理的密度泛函理论（density functional theory,DFT）分析。通过对Li+嵌入位点和迁移活化能的计算,确定了Li+低浓度下共掺杂模型中最稳定的嵌入位点,得出N+V和C+Cr共掺杂体系 ...
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CH4在Fe（111）上解离的DFT研究
运用广义梯度密度泛函理论方法(density functional theory,DFT),结合周期性平板模型,研究了CH4在Fe(111)面上的解离。计算结果表明,在Fe(111)面上,CH4的第一步解离是反应的决速步,其活化能垒约为1.02eV,比Ni(111)面上CH4解离的活化能低0.34eV,说明CH4在Fe(111)面上更容易解离生成C。根据计算结果,我们可以预测,把Fe加入Ni晶体中形成的面心立方的Ni-Fe合金催化剂不能抑制C的形成,这与实验结果相一致。
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Pt?Cu簇合金表面上H2O与CO吸附的DFT理论研究
采用广义梯度近似（GGA）的密度泛函理论（DFT）,结合簇模型,研究了H2O、CO在清洁及Cu置换后的Pt（111）簇表面的吸附行为。计算结果表明,吸附物种的吸附能变化与Cu的位置有关。与Cu在其他位置的簇表面上的吸附相比,在Cu置换最外层中心位置的Pt（111）簇表面的吸附最稳定;在Cu置换次外层中心位置的Pt（111）簇（该簇具有最好的稳定性）上的吸附最不稳定。CO的吸附研究表明,最稳定吸附位是hcp位,与在纯Pt簇上的吸附相同。
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