论文研究 - 密度泛函理论方法（DFT）对喹诺酮-4-一衍生物的稳定性，互变异构性，反应性和酸度预测的理论研究 - 源码 - 源码 - 免费下载

论文研究 - 密度泛函理论方法（DFT）对喹诺酮-4-一衍生物的稳定性，互变异构性，反应性和酸度预测的理论研究

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资源说明：为了理解所涉及的机理，对喹啉-4-一衍生物的反应性进行了理论研究。计算是在气相和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中进行的。使用具有6-311G（d）和6-311 + G（d）基数的B3LYP功能的密度泛函理论（DFT）来执行这些计算。热力学参数的结果表明，不同的互变异构体之间存在平衡关系。该平衡可用于解释无法从5，8-二甲氧基-喹啉-4-酮获得四氢喹啉。根据前沿分子轨道理论进行的反应性分析和Fukui函数计算表明，酮形式的反应性低于烯醇形式。甲氧基取代基降低了喹啉-4-一的氮和氧原子的酸度，而溴提高了相同位点的酸度。这些结果预见到，在溴化化合物的情况下，氮去质子化比在甲氧基化化合物的情况下更容易。

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